Alt du bør vide om
Arveligt høretab skyldes ændringer i vores DNA og kan opstå både ved fødslen eller udvikle sig senere i livet. Her får du indblik i, hvordan genetiske faktorer spiller en rolle for hørelsen, og hvilke muligheder der findes for diagnosticering og behandling.
Op til 40% billigere
Find de høreapparater som passer til dig
Få høreapparaterne med hjem samme dag
Danmarks bedst anmeldte hørecenter
Har du oplevet udfordringer med hørelsen?
Arveligt høretab skyldes mutationer i gener, der påvirker hørelsen, og kan nedarves fra forældre, der ofte selv har normal hørelse. Cirka 80% af arvelige høretab skyldes “skjult arv”, hvor barnet arver mutationer fra begge forældre i samme gen. Dette kan føre til problemer med ørets hårceller, som er afgørende for hørelse. Genetisk udredning kan identificere årsager og risici for arveligt høretab.
Arveligt høretab kan ramme mennesker i alle aldre, men opstår ofte allerede fra fødslen eller i barndommen. Det ses både hos børn med forældre, der har normal hørelse, og i familier med en kendt historie med høretab. Det rammer ligeligt drenge og piger og kan enten være isoleret til hørelsen eller kombineret med andre symptomer ved visse genetiske syndromer. Mange tilfælde opdages via nyfødtscreening eller genetisk udredning.
Arveligt høretab kan opstå fra fødslen eller i løbet af livet og skyldes genetiske mutationer, der nedarves fra forældre – ofte uden at forældrene selv har høretab. Det sker typisk gennem skjult arv, hvor barnet arver en mutation i samme gen fra begge forældre. Dette kan skade ørets hårceller og påvirke hørelsen. Hørescreening og genetisk udredning er afgørende for tidlig diagnose og behandling af arveligt høretab.
Arveligt høretab skyldes genetiske mutationer, som kan nedarves fra forældre til børn, ofte uden at forældrene selv har høretab. Selvom genetiske faktorer ikke kan ændres, kan tidlig diagnose via hørescreening og genetisk udredning hjælpe med at forebygge yderligere komplikationer. Gravide kan også modtage genetisk rådgivning for at vurdere risikoen. Forebyggelse fokuserer på tidlig indsats, korrekt behandling og brug af høreapparater eller andre hjælpemidler for at støtte udviklingen af hørelsen.
Udfyld formularen nedenfor, så sørger vi for at ringe dig op hurtigst muligt for at finde et tidspunkt, der passer dig perfekt. Vi glæder os til at tale med dig!
Arveligt høretab kan opstå fra fødslen eller i løbet af livet og skyldes genetiske mutationer, der nedarves fra forældre – ofte uden at forældrene selv har høretab. Det sker typisk gennem skjult arv, hvor barnet arver en mutation i samme gen fra begge forældre. Dette kan skade ørets hårceller og påvirke hørelsen. Hørescreening og genetisk udredning er afgørende for tidlig diagnose og behandling af arveligt høretab.
Test dig selv
Hvor godt hører du?
Tag vores online høretest, og få svar på 5 min
Finder du ikke det du søger, eller ønsker du yderligere information, så er du altid velkommen til at kontakte HEIMDALL’S Kundeservice på telefon 89 805 505 eller på info@heimdalls.dk.
Arveligt høretab er relativt almindeligt og udgør cirka 50 % af alle tilfælde af høretab. Blandt nyfødte med behandlingskrævende høretab skyldes omkring 80 % genetiske årsager, ofte uden tidligere kendte tilfælde i familien på grund af skjult arv.
Ja, arveligt høretab kan opstå, selvom forældrene har normal hørelse. Dette skyldes ofte skjult arv, hvor begge forældre bærer en mutation i samme høregen uden at være påvirket selv. Når barnet arver mutationen fra begge forældre, kan høretabet opstå.
Arveligt høretab viser sig typisk ved fødslen eller i den tidlige barndom, men det kan også opstå senere i livet. Tidspunktet afhænger af typen af genetisk mutation og kan variere fra familie til familie. Nogle former for arveligt høretab er progressive og udvikler sig gradvist over tid.
Arveligt høretab diagnosticeres gennem en kombination af høreprøver, medicinsk undersøgelse og genetisk udredning. Genetisk udredning indebærer en samtale om familiens helbredshistorie og en blodprøve, der analyseres for mutationer i gener, der påvirker hørelsen. Dette hjælper med at bekræfte årsagen og vurdere risikoen for andre familiemedlemmer.
Arveligt høretab kan ikke forebygges, da det skyldes genetiske mutationer. Tidlig diagnose via genetisk udredning og hørescreening kan dog hjælpe med at identificere høretab hurtigt, så behandling og støtte kan iværksættes for at minimere konsekvenserne. I visse tilfælde kan genetisk rådgivning hjælpe med at forstå risikoen for kommende generationer.
Ja, hvis der er høretab i familien, kan der være en større risiko for arveligt høretab. Genetisk disposition spiller en væsentlig rolle, og hvis høretab forekommer i flere generationer, øges sandsynligheden for, at det er arveligt. En genetisk udredning kan hjælpe med at vurdere risikoen.
Ja, genetisk udredning kan bekræfte arveligt høretab ved at identificere mutationer i gener, der er forbundet med hørenedsættelse. Dette indebærer en samtale om familiens helbredshistorie og en blodprøve, som analyseres for relevante genetiske ændringer.
Ja, arveligt høretab kan springe generationer over. Dette sker ofte ved skjult arv, hvor begge forældre bærer en genetisk mutation uden selv at have høretab. Høretabet opstår først, hvis et barn arver mutationen fra begge forældre.
I Danmark kan du få foretaget en genetisk udredning for arveligt høretab på Klinisk Genetisk Klinik, Rigshospitalet. Henvisning kan ske fra din egen læge, en speciallæge eller et hospital.
For yderligere information kan du kontakte klinikken direkte.
KONTAKT
Fysisk fremmøde i vores klinikker
kræver altid en aftale.
KUNDESERVICE
Telefonen er åben
Mandag – torsdag: 08:00 – 17:00
Fredag: 08:00 – 16:00
Telefonen
Book tid
FØLG OS ONLINE
Udfyld formularen nedenfor, så sørger vi for at ringe dig op hurtigst muligt for at finde et tidspunkt, der passer dig perfekt. Vi glæder os til at tale med dig!
Du kan altid ringe til os på 89 805 505.
